La reina del Carnaval de Barranquilla 2027 participará en un encuentro internacional sobre la enfermedad de Menkes y buscará visibilizar las dificultades que enfrentan las familias en Colombia e Iberoamérica.
La reina del Carnaval de Barranquilla 2027, Salwa Maloof Habib, participará este 17 y 18 de septiembre en MARCO II, International Conference on Menkes Disease, Copper & Human Health, que se desarrolla en Málaga, España. El encuentro reúne a investigadores, médicos, familias y organizaciones de diferentes países para analizar los avances científicos y los desafíos relacionados con la enfermedad de Menkes.
Tras ser designada embajadora iberoamericana de la causa Menkes, Maloof llevará a este escenario la historia de Luis Guillermo, un niño barranquillero diagnosticado con síndrome de Menkes, y expondrá las dificultades que enfrentan numerosas familias para obtener un diagnóstico oportuno, información especializada y acceso a tratamientos. La soberana también participará en la Philanthropy Round Table de MARCO II, espacio dedicado a promover la cooperación y la investigación sobre enfermedades raras.
La representación de Salwa Maloof busca ampliar la visibilidad de esta enfermedad en América Latina y fortalecer los vínculos entre las familias, investigadores y organizaciones internacionales. Esta labor se articula con iniciativas de la Fundación La Misericordia Internacional del Caribe y Menkes International Association–Copper Rare Foundation, que trabajan en sensibilización, información, investigación científica y creación de redes de apoyo para personas afectadas por enfermedades relacionadas con el metabolismo del cobre.
La causa comenzó a tomar fuerza en Barranquilla luego de que la reina conociera en 2025 el caso de Luis Guillermo y las dificultades que su familia enfrentaba para acceder a alternativas terapéuticas. Como parte de esta iniciativa se realizó el pasado 28 de junio Fularun 2026, una carrera que reunió a más de 3.000 personas en recorridos de 5K y 10K. Ahora, la causa trasciende las fronteras de la ciudad y llega a un escenario internacional con el propósito de conectar a las familias iberoamericanas con la comunidad científica y organizaciones que trabajan en la búsqueda de respuestas para las enfermedades raras.
